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1 医用输血、输液、注射器具检测方法第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 体外细胞毒性试验
2 医用输血、输液、注射器具检测方法第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 刺激试验
3 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验GB/T16886.10-2017 刺激试验
4 医用输血、输液、注射器具检测方法第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 急性全身毒性试验
5 第11部分:全身毒性试验GB/T16886.11-2011 急性全身毒性试验
6 医用输血、输液、注射器具检测方法第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 溶血试验
7 与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-2003 溶血试验
8 医用输血、输液、注射器具检测方法第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 致敏试验
9 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验GB/T16886.10-2017 致敏试验
10 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10-2017 刺激与致敏
11 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2017 细胞毒性
12 医疗器械生物学评价第4部分::与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
13 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 刺激与迟发型超敏反应试验
14 医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T16886.20-2015 医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
15 医疗器械生物学评价第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 GB/T16886.19-2011 材料物理化学、形态学和表面特性表征