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1 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10：2010 致敏试验
2 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 致敏试验
3 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品GB/T 16886.12-2017/ISO 10993-12：2012 致敏试验
4 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10：2010 刺激试验
5 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 刺激试验
6 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 刺激试验
7 口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法口腔粘膜刺激试验 YY/T 0127.13-2018 刺激试验
8 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品GB/T 16886.12-2017/ISO 10993-12：2012 刺激试验
9 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-2011/ISO 10993-11：2006 热原试验
10 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验ISO 10993-11：2017 热原试验
11 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 热原试验
12 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品GB/T 16886.12-2017/ISO 10993-12：2012 热原试验
13 医疗器械热原试验单核细胞激活试验人全血ELISA法YY/T 1500-2016 热原试验
14 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验GB/T 16886.6-2015/ISO 10993-6：2007 植入后局部反应试验
15 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验ISO 10993-6：2016 植入后局部反应试验
